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Regulatorisches Wissen, das für Ihre Arbeit relevant ist

Mit unserem Newsletter erhalten Sie Einordnungen zu regulatorischen Entwicklungen, Praxiswissen aus Regulatory Affairs, QM und Clinical Affairs sowie Impulse zur Digitalisierung regulatorischer Prozesse. Außerdem informieren wir Sie über Metecon-Veranstaltungen wie Webinare, Netzwerk-Events und Messeteilnahmen sowie neue Arbeitsmaterialien.

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Regulatorisch relevant
Entwicklungen & Themen für MedTech
Fachlich eingeordnet
von Expert:innen aus der Beratungspraxis
Kompakt aufbereitet
für den Arbeitsalltag in RA, QM, Clinical Affairs & PMS
Was Sie von uns bekommen

Informationen, die regulatorische Entwicklungen in den Kontext Ihrer Arbeit einordnen.

  • Regulatorische Entwicklungen: Was sich bei MDR, IVDR, internationalen Anforderungen, Software und Digitalisierung verändert und was davon für Hersteller relevant ist.
  • Praxiswissen aus Projekten: Fragestellungen, Lösungsansätze und Erfahrungen aus Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Clinical Affairs und PMS.
  • Veranstaltungen & Weiterbildung: Einladungen zu Metecon-Veranstaltungen sowie ausgewählten Schulungen und Webinaren, in denen Sie Fachwissen vertiefen und sich mit Expert:innen und MedTech-Akteur:innen austauschen können.

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Fachbeiträge und Einordnungen unserer Expert zu regulatorischen Entwicklungen und Praxisthemen.

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Für wen ist der Newsletter gedacht?

Der Newsletter richtet sich an Fach- und Führungskräfte bei Herstellern von Medizinprodukten und IVD sowie an alle, die sich beruflich mit MedTech-Regulatorik beschäftigen. Er verbindet fachliche Praxisthemen mit strategischen Fragen zu Marktzugang, regulatorischen Prozessen und Digitalisierung.
Wie häufig erhalte ich den Newsletter?

Wir versenden den Newsletter in ausgewählten Abständen, wenn wir relevante Themen und Neuigkeiten für Sie zusammengestellt haben. Einen festen Versandrhythmus gibt es derzeit nicht.
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