Review zum MDR Soforthilfe-Sprechtag am 25.11.

07.12.2020
Sie haben Fragen zum Beitrag oder möchten mehr über unsere Leistungen erfahren? Wir freuen uns auf Ihre Nachricht!
Jetzt unverbindlich anfragen
***REVIEW***

Wir hatten einen enorm kurzweiligen Sprechtag mit vielen ergebnisreichen Gesprächen. Eigentlich wollten wir hier noch einmal einen Überblick über häufig besprochene Themen oder oft gestellte Fragen geben, aber das ist gar nicht möglich. Denn so vielseitig Regulatory Affairs ist, so breitgefächert waren auch die diskutierten Interessenschwerpunkte: Software, Klinik, QM, MDR - unsere jeweiligen Expert:innen aus den verschiedenen Bereichen waren gut beschäftigt. ;)

Herzlichen Dank allen Teilnehmenden für Ihr Vertrauen und viel Erfolg bei allem, was Sie jetzt und in Zukunft angehen!

-------------------------------------------

Die neue europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) stellt die Unternehmen der Medizintechnik bei der Umsetzung der enorm gestiegenen Anforderungen vor große Herausforderungen. Das Programm "MDR Soforthilfe BW" der BIOPRO Baden-Württemberg GmbH bietet Ihnen an dieser Stelle Unterstützung und veranstaltet in Kooperation mit verschiedenen externen Experten MDR Soforthilfe-Sprechtage. Am 25.11. sind wir von Metecon Ihr Gastgeber - und wir freuen uns sehr! In Einzelgesprächen können Sie Ihre individuellen Fragen zur Implementierung der Verordnung mit Ihrem jeweiligen Experten klären.

Eine Anmeldung zu diesen individuellen Informationsgesprächen ist unbedingt erforderlich. Der Sprechtag ist kostenfrei.

Medizintechnik-Unternehmen mit Sitz in Baden-Württemberg können sich für den MDR Soforthilfe-Sprechtag BW über das Online-Formular für Wunschtermine anmelden. Die Termine werden nach der Reihenfolge der Anmeldung vergeben und Ihnen zeitnah übermittelt.

Die Anzahl der Gesprächstermine ist begrenzt. Die Gespräche finden online statt. Geheimhaltungsvereinbarungen werden bei Bedarf individuell abgeschlossen.

Sind Sie dabei? Dann melden Sie sich gleich an.
Unsere Blogbeiträge werden mit höchster Sorgfalt recherchiert und erstellt, sind jedoch lediglich Momentaufnahmen in der Regulatorik, und diese ist in stetem Wandel. Wir gewährleisten nicht, dass ältere Inhalte noch aktuell und aussagekräftig sind. Wenn Sie nicht sicher sind, ob der Beitrag, den Sie auf dieser Seite gelesen haben, noch dem aktuellen Stand der Regulierung entspricht, nehmen Sie bitte Kontakt zu uns auf: Wir ordnen Ihr Thema schnell in den aktuellen Kontext ein.
Mit * gekennzeichnete Felder sind Pflichtfelder und müssen ausgefüllt werden.

1000 Zeichen übrig
«Captcha Bitte Groß-/Kleinschreibung beachten.

Testen Sie unsere Schnelle Hilfe!


Oft braucht es nur eine kleine Hilfestellung, einen Schubs in die richtige Richtung, um wieder auf Kurs zu kommen. Genau dafür gibt es unsere Schnelle Hilfe: Sie fragen, wir antworten - KOSTENFREI, schnell und unkompliziert.

Sie stecken gerade fest, drehen sich im Kreis über einer Frage zur Technischen Dokumentation, zu QM, Verifikation, Validierung, Clinical Affairs oder Regulatory Affairs? Worauf warten Sie:

Stellen Sie uns auf die Probe!

Regulatory-Historie: Blog-Archiv

In unserem Blog-Archiv finden Sie ältere Beiträge. Bitte stellen Sie vor der Anwendung sicher, dass diese Inhalte noch aktuell sind; wir sind Ihnen dabei gern behilflich.