Wind unter Ihren Flügeln: Ein Plädoyer für mehr Tapferkeit
09.11.2020Sie haben Fragen zum Beitrag oder möchten mehr über unsere Leistungen erfahren? Wir freuen uns auf Ihre Nachricht!Jetzt unverbindlich anfragen
Kennen Sie den Unterschied zwischen Mut und Tapferkeit? Mut braucht es nur für den Beginn; erst die Tapferkeit lässt den Helden seine Reise beenden. Tapferkeit hat mit Durchhalten und „sich nicht vom Weg abbringen lassen“ zu tun. Mit diesem Beitrag wollen wir Ihre Tapferkeit stärken, damit Sie trotz aller Widrigkeiten weiterhin entschlossen auf Ihr Ziel hinarbeiten. Um tapfer sein zu können, braucht es einen kühlen Kopf, der alle seine Möglichkeiten kennt und Schlüsse aus ihnen ziehen kann. Ihre derzeit wichtigen Handlungsmöglichkeiten tragen wir Ihnen nachfolgend zusammen.Wir beobachten seit einiger Zeit, dass die meisten Hersteller den anfänglichen Plan, Produktakten möglichst schnell auf die Anforderungen der MDR und IVDR anzupassen, aufzugeben scheinen. Ja, es ist Pandemie. Ja, viele sind in Kurzarbeit. Aber wir sagen Ihnen heute voraus, dass Sie den durch Ihr Zögern verursachten Schaden in späteren, rosigeren Zeiten kaum mehr wettmachen können. Dabei ist Ihnen heute kein Vorwurf zu machen. Viele von Ihnen haben – nach anfänglichem, berechtigtem Stöhnen über Aufwand und Kosten der beiden neuen Verordnungen – die Ärmel hochgekrempelt und sich mutig an die Arbeit gemacht. Und wurden dann doch effektiv ausgebremst.Betrachten Sie Ihre Benannte Stelle als Diskussionspartner und nicht als übermächtige InstanzZunächst einmal haben die Benannten Stellen vielfach kräftig die Werbetrommel dafür gerührt, dass die Hersteller doch MDD-Zertifikatsverlängerungen anstreben sollten, damit sie auf der sicheren Seite sind. Eine verlockende Lösung, die das Problem leider nur verlagert, nicht löst – auch für die Benannten Stellen selbst. Denn wenn es wenig Hersteller gibt, die eine MDR-Zertifizierung anstreben, gewinnen beide – Hersteller und Benannte Stellen – kaum praktische Erfahrung mit der MDR. Dadurch wird viel theoretisch besprochen, aber es gibt wenig Diskussion zu Fallbeispielen. Gehen Sie in die Diskussion mit Ihrer Benannten Stelle, um ein gemeinsames Verständnis zu entwickeln und zusammen aus den Erfahrungen zu lernen!Lernen Sie JETZT Ihre Prozesse zu verstehen, um Pilot-PSURs zu erstellenJa, wir sehen es: Aufwand, Pandemie, Kurzarbeit – da bleibt momentan nicht viel Spielraum. Dann kümmern Sie sich wenigstens darum, Erfahrungen mit Prozessen in Ihrem Unternehmen zu machen. Als anschauliches Beispiel kann hier der PMS-Prozess dienen. Wie wir alle wissen, ist der Anhang III „Technische Dokumentation über die Überwachung nach dem Inverkehrbringen“ ab Mai 2021 verpflichtend. Das bedeutet, dass mindestens der Prozess (inkl. Templates) sowie die PMS-Pläne für ALLE Produkte/Produktgruppen vorliegen müssen. Ab Mai 2022 müssen dann die ersten PSURs für Klasse III-Produkte und Implantate stehen. Um zu verifizieren, ob der Prozess und alle Schnittstellen auch wirklich zusammenpassen, ist es GENAU JETZT an der Zeit, das auszuprobieren und die ersten Pilot-PSURs zu erstellen.Sehen Sie Guidance Documents als das, was sie sind: Empfehlungen, keine VerpflichtungenImmer häufiger berichten uns Hersteller davon, dass sie ihre Technische Dokumentation zwar bei der Benannten Stelle zur Prüfung einreichen, die Benannte Stelle diese aber nicht zeitnah prüfen kann. Und was passiert dann? Die Benannte Stelle merkt an, dass der Hersteller ein zwischenzeitlich erschienenes Guidance Document nicht in seiner Technischen Dokumentation berücksichtigt hat, und meldet dem Hersteller zurück, dass dies korrigiert werden soll.
Wie würden Sie jetzt als Hersteller mit den weiteren Technischen Dokumentationen in Ihrem Haus verfahren? Vielleicht würden Sie die offensichtlichste Entscheidung treffen: Abwarten und sehen, ob weitere Guidance Documents veröffentlicht werden, um die Technischen Dokumentationen auf Anraten Ihrer Benannten Stelle nicht mehrmals anpassen zu müssen.Was wir Ihnen hierzu dringendst ans Herz legen: Lassen Sie sich von den neuen Guidance Documents nicht aus der Ruhe bringen. Wie es auch im Vorwort der MDCG-Dokumente steht, kommen diese Dokumente nicht von der europäischen Kommission und sind somit auch keine offizielle Stellungnahme – ihre Inhalte sind rechtlich nicht bindend! Guidance-Dokumente können als Hilfestellung herangezogen werden, müssen aber nicht der neue Maßstab sein.Unser Tipp: Zusammenarbeit statt vorauseilender GehorsamVor diesem Hintergrund wäre es aus unserer Sicht sowohl für Sie als Hersteller als auch für die Benannte Stelle sinnvoll, eine Vereinbarung der folgenden Art zu treffen:
Katharina Thievessen
Wie würden Sie jetzt als Hersteller mit den weiteren Technischen Dokumentationen in Ihrem Haus verfahren? Vielleicht würden Sie die offensichtlichste Entscheidung treffen: Abwarten und sehen, ob weitere Guidance Documents veröffentlicht werden, um die Technischen Dokumentationen auf Anraten Ihrer Benannten Stelle nicht mehrmals anpassen zu müssen.Was wir Ihnen hierzu dringendst ans Herz legen: Lassen Sie sich von den neuen Guidance Documents nicht aus der Ruhe bringen. Wie es auch im Vorwort der MDCG-Dokumente steht, kommen diese Dokumente nicht von der europäischen Kommission und sind somit auch keine offizielle Stellungnahme – ihre Inhalte sind rechtlich nicht bindend! Guidance-Dokumente können als Hilfestellung herangezogen werden, müssen aber nicht der neue Maßstab sein.Unser Tipp: Zusammenarbeit statt vorauseilender GehorsamVor diesem Hintergrund wäre es aus unserer Sicht sowohl für Sie als Hersteller als auch für die Benannte Stelle sinnvoll, eine Vereinbarung der folgenden Art zu treffen:
- Sie passen Ihre Technischen Dokumentationen nach aktuellem Kenntnisstand an die MDR/IVDR an.
- Ihre Benannte Stelle prüft gegen den Stand zum Zeitpunkt der Erstellung und weist auf die neu erschienenen und zukünftig zu berücksichtigenden Dokumente hin.
- Sie beachten diese Rückmeldungen bei der weiteren Bearbeitung und bei neuen Einreichungen.
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