Auf dem weiten Feld der Regulatory Compliance sind wir zuhause: Technische Dokumentation und Qualitätsmanagement, Clinical Affairs und Regulatory Affairs, Medical Device Software sowie Verifikation und Validierung beherrscht unser 60-köpfiges Team aus dem Effeff.Ihre Expert*innen bei Metecon - allesamt Ingenieur*innen und Naturwissenschaftler*innen - verfügen über fundiertes klinisches und regulatorisches Know-how, Erfahrung in Mechanik, Elektronik und Software sowie über umfassende Projektmanagementfähigkeiten. Wir ebnen den Weg für Ihr Medizinprodukt oder IVD. Und Sie erhalten immer das Projektteam, das am besten zu Ihnen und Ihren Zielen passt.Wie können wir Sie unterstützen?
Zertifikat
Ihre Ansprechpartner*innen bei Metecon
Fabiola Hartung-Linz
Director Business Development
M +49 173 3296833
fabiola.hartung-linz@metecon.de
Dunja Schildge-Reichmann
Head of Regulatory Affairs & Quality Management
dunja.schildge-reichmann@metecon.de
Thorsten Stumpf
Project Lead Regulatory Affairs, Software & AI | RAC Devices
thorsten.stumpf@metecon.de
