Verbraucheranwendung oder Medizinprodukt?

19/03/2019
Do you have any questions about the article or would you like to find out more about our services? We look forward to hearing from you!
Make a non-binding enquiry now
Die Besucher des 22. MedTechDialog am Donnerstag, den 21. März 2019, erwarten im bekannten Business Lunch-Format drei spannende Impulsvorträge, diesmal zum Leitthema „From-bed-to-bench-to-bed: Stolpersteine auf dem Weg zum Medizinprodukt“.

Den Anfang macht Dr. Stefan Schmidt von PwC, der erläutert, wie die Beteiligung von Ärzten am kommerziellen Produktentwicklungsprozess des Herstellers und vor allem die Zusammenarbeit zwischen Herstellern und Ärzten gestaltet werden kann und was hier beachtet werden muss.

Alexander Fink, Geschäftsführer der Metecon GmbH, spricht anschließend zum Thema "Der schmale Grat: Wo verläuft die Grenze zwischen Verbraucheranwendung und Medizinprodukt?". Dabei ordnet er aus regulatorischer Perspektive diesen Grenzbereich und skizziert die damit verbundenen Produktentwicklungsrisiken.

Als Dritter in der Reihe beschreibt Manfred Augstein, Geschäftsführer der velixX GmbH, dann aus Sicht des Praktikers, wie man den Entwicklungsprozess in einem solchen Grenzbereich richtig gestaltet und Risiken minimiert.

Profitieren Sie beim Business-Lunch vom Austausch mit MedTech-Experten und einem interdisziplinären Netzwerk.

Veranstaltung ist bereits abgelaufen.
Our blog posts are researched and created with the utmost care, but are only snapshots of the regulations, which are constantly changing. We do not guarantee that older content is still current or meaningful. If you are not sure whether the article you have read on this page still corresponds to the current state of regulation, please contact us: we will quickly place your topic in the current context.
Fields marked with * are mandatory.

1000 characters left
«Captcha Please note that the code is case-sensitive.

Try our Quick Help!


Often all it takes is a little help, a nudge in the right direction, to get back on track. That is what our Quick Help is for: you ask, we answer - FREE, fast and easy.

Are you stuck, going in circles with a question about Technical Documentation, QM, Verification, Validation, Clinical Affairs or Regulatory Affairs? What are you waiting for?

Put us to the test!

Regulatory History: Blog Archive

You can find older posts in our blog archive. Please make sure that this content is up to date before using it; we are happy to help.